Пластическая хирургия / Увеличение груди

Раздел: Увеличение груди Статьи: Операции по увеличению груди: история Строение молочной железы Параметры эстетического восприятия груди Увеличение груди, имплантанты груди Отличие анатомических имплантантов груди от круглых Имплантаты груди: декларация EQUAM от 26.06.2004 Гидрогелевые имплантанты для увеличения груди Подготовка к операции по увеличению груди Операция по увеличению груди

Операция по увеличению груди: возможные доступы и расположение имплантанта в тканях После операции по увеличению груди Осложнения и риск операции увеличения груди Джон Тебитс. Самые грандиозные мифы об увеличении груди Наиболее часто задаваемые пациентами вопросы об увеличении груди  Компьютерный подбор имплантантов для увеличения груди  Увеличение груди - фотографии до и после операции  Пластические операции 3D (Flash-анимация)

Имплантаты груди: Согласительная декларация EQUAM от 26 июня 2004 года

(CONSENSUS DECLARATION OF EQUAM 26 June 2004)

THE EUROPEAN AND INTERNATIONAL COMMITTEE FOR QUALITY ASSURANCE, MEDICAL TECHNOLOGIES AND DEVICES IN PLASTIC SURGERY

26 июня 2004 EQUAM издал IV Согласительную декларацию о нижеследующем:
EQUAM, Европейский и международный комитет по контролю качества медицинских технологий и изделий, предназначенных для пластической хирургии, призван гарантировать безопасность медицинских изделий и технологий, используемых в пластической хирургии, и обеспечивать безопасность пациентов. Рассмотрев и оценив последние научные данные и литературу, EQUAM обеспокоен использованием медицинских изделий и технологий, которые могут нанести потенциальный вред, а также могут быть использованы не по назначению.

Имплантаты молочной железы

Цель операций по увеличительной пластике молочной железы - улучшение морального и физического состояния пациентов. Имплантаты молочной железы должны подбираться строго индивидуально.

1. Имплантаты молочной железы, заполненные силиконовым гелем

a. Со времени опубликования последних деклараций EQUAM силиконовый гель продолжает широко использоваться в производстве имплантатов молочной железы. На сегодняшний день ему не существует лучшей альтернативы.
b. Дополнительные медицинские исследования не выявили наличия связи между импланта-тами молочной железы, заполненными силиконовым гелем, и раком, а также другими заболеваниями молочной железы. Эти исследования подтверждают данные, полученные ранее.
c. Имплантаты молочной железы, заполненные силиконовым гелем, не оказывают неблагоприятного воздействия на беременность, развитие эмбриона, кормление грудью, а также здоровье детей, находящихся на грудном вскармливании.

2. Имплантаты молочной железы с титановым покрытием

Имплантаты молочной железы с титановым покрытием (Ti-Breeze) начинают использоваться в клинической практике. EQUAM не получил никаких клинических данных о безопасности и эффективности данного вида имплантатов.
Эти имплантаты имеют СЕ-марку.
EQUAM призывает к проведению клинических и научных исследований с целью получения документов, подтверждающих качество этих медицинских изделий, а также не рекомендует использование подобных имплантатов до тех пор, пока не будут получены необходимые клинические данные.

3. Имплантаты молочной железы, заполненные гидрогелем

Безопасность имплантатов молочной железы, заполненных гидрогелем, не доказана. Хотя имплантаты молочной железы, заполненные гидрогелем, не отождествляются с каким-то определенным риском, в декабре 2000 года MDA издала два указа, касающихся отзыва подобных имплантатов с Британского рынка, что является превентивной мерой ввиду отсутствия достаточной информации о материале-наполнителе.
MHRA (Комитет по надзору за медицинскими изделиями и продукцией для здравоохранения) - исполнительный комитет Министерства Здравоохранения Великобритании - "продолжает контролировать безопасность этих имплантатов, но не рекомендует женщинам их заменять, если они не испытывают никаких проблем".

4. Имплантаты молочной железы, заполненные соевым маслом (Trilucent^TM)

a. EQUAM констатирует, что имплантаты, заполненные соевым маслом содержат вредные для человеческого организма вещества.
b. К настоящему моменту удалена только часть имплантатов с наполнителем из соевого масла.
c. EQUAM подчеркивает необходимость срочного удаления соевых имплантатов.
d. Рекомендуется долгосрочное наблюдение пациентов этой группы.

5. Общие рекомендации относительно реконструкции и увеличительной пластики молочной железы

a. EQUAM считает, что необходимо информировать пациентов не только о преимуществах, но и о риске, связанном с увеличительной пластикой или реконструкцией молочной железы. В беседе перед операцией пациентам следует предоставлять следующие документы: "Информация для пациентов" и "Бланк-согласие".
b. Перед принятием решения об операции следует значительный период времени (как минимум две недели) посвятить консультациям и ознакомиться с информацией.
c. Не рекомендуется делать увеличительную пластику молочных желез пациентам, не достигшим 18-летнего возраста.
d. Пациенты, имеющие имплантаты молочной железы, должны регулярно обследоваться, желательно у оперировавшего их врача.
e. Не установлен точный срок службы имплантатов молочной железы; существующая практика замены имплантатов не обязательна.
f. EQUAM призывает к продолжению клинических и научных исследований с целью получения документации для контроля имплантатов молочной железы посредством внутренней и международной регистрации.
g. Реклама операций с использованием имплантатов молочной железы должна сводиться к освещению медицинских аспектов хирургии и не скрывать, что это связано с определенным риском.

6. Внутренняя и международная регистрация имплантатов молочной железы

EQUAM считает, что европейская и международная регистрация пациентов является решающим моментом в получении точной информации о поведении имплантатов, о краткосрочных и долгосрочных осложнениях и риске. Это способствует постимплантационному контролю. Принципы конфиденциальности и безопасности частной жизни, как врачей, так и пациентов должны неукоснительно соблюдаться, чтобы подобная регистрация была успешной. EQUAM подтверждает необходимость внутренней регистрации имплантатов молочной железы, которая ляжет в основу международной регистрации имплантатов молочной железы (IBIR), по единой универсальной форме (Addendum II). Государственные органы здравоохранения и Общества пластических хирургов должны разработать план по осуществлению и поддержке международной регистрации, соответствующий стандартам и рекомендациям Европейской Комиссии.

Международная регистрация должна дать возможность пластическим хирургам предоставлять данные на рассмотрение напрямую и будет гарантировать пациентам, хирургам, органам здравоохранения и общественности безопасность медицинских изделий и технологий, используемых в пластической хирургии. Следующим шагом должно стать развитие электронных интерфейсов и систем управления для поддержания базы данных. Европейские фонды должны быть готовы к дальнейшему развитию регистрации имплантатов молочной железы.

EQUAM выражает уверенность, что предложенная регистрация имплантатов станет обязательной.