|
Вопросы и ответы
Вопросы и ответы
/ Хирургические операции на верхних и нижних конечностях
/ Обсуждение
 Здравствуйте. Моему внуку 2 года.Диагноз заболевания Гипохондроплазия. С 5 месяцев замечено относительное укорочение верхних и нижних конечностей. ЦМГ дал заключение по результатам ДНК-анализа: проведено исследование ДНК на наличие частой мутации Asn54OLys в экзоне 13 гена FGFR3.Мутация обнаружена в гетерозиготном состоянии.Что делать?Прошу ответить.Наталья
 Гипохондроплазия проявляется в детском возрасте. К сожалению, лечение детей в нашем центре не проводится. Поэтому попытаемся выянить более подробно и при наличии информации сообщим.
Введите Ваш комментарий:
|
|
